Communiqués de Presse

Biophytis a présenté Sarconeos (BIO101) comme potentiel candidat médicament dans le traitement du COVID long après hospitalisation, lors du 13ème Congrès annuel International sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR) Fullscreen Mode

Biophytis présente le développement de Sarconeos (BIO101) en tant que candidat-médicament dans les maladies neuromusculaires rares lors de la conférence clinique et scientifique de la Muscular Dystrophy Association (MDA) Fullscreen Mode

Biophytis annonce un changement de ratio pour son programme d’American Depositary Receipt (“ADR”) Fullscreen Mode

Présentation des résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la 21ème Conférence « Lung Science » – ERS 2023 Biophytis annonce aujourd’hui qu’elle présente les résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 lors de la 21ème édition de la conférence « Lung Science » organisée par la European Respiratory Society, qui se tiendra à Estoril, au Portugal, entre le 9 et le 12 mars 2023. Le Professeur Suzana Lobo, MD – Hospital de Base Da Faculdade de Medicina de São José Do Rio Preto, São Paulo, Brésil, et Investigateur de l’étude COVA

Biophytis annonce la signature d’un accord-cadre avec Intsel Chimos, laboratoire pharmaceutique qui exploitera Sarconeos (BIO101) en France pour le traitement des formes sévères de COVID-19 Biophytis et Intsel Chimos ont signé un accord-cadre qui prévoit qu’Intsel Chimos soit le laboratoire pharmaceutique exploitant, partenaire et distributeur en France, pour le médicament Sarconeos (BIO101) développé par Biophytis dans le cadre de la demande d’accès précoce. La demande d’accès précoce, en cours auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS), a pour objectif de permettre dès le second semestre 2023 le traitement avec Sarconeos (BIO101) des patients hospitalisés atteints de formes sévères de

Biophytis démarre le processus règlementaire de demande d’autorisation d’accès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19 Biophytis annonce qu’elle débute le processus de demande d’accès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos (BIO101) des formes sévères de COVID-19. Une réunion de pré-dépôt avec la HAS est prévue en mars et la demande d’autorisation d’accès précoce devrait être déposée dans la foulée avec l’objectif d’obtenir une autorisation au deuxième trimestre 2023. Ce programme permettrait aux patients hospitalisés

Biophytis annonce la convocation d’une assemblée générale mixte le 30 mars 2023 Biophytis annonce qu’elle convoque une assemblée générale extraordinaire et ordinaire pour le 30 mars 2023. Délégation au Conseil d’Administration pour réduire le nominal Regroupement des actions de la société Renouvellement des autorisations conférées lors de l’AGM de juin 2022 Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, a déclaré : « Fort des résultats positifs de l’étude COVA, Biophytis souhaite aujourd’hui retrouver les marges de manœuvre et les outils lui permettant de refinancer la société. Nous demandons donc aux actionnaires de pouvoir réduire le nominal de l’action dans la limite des

Biophytis annonce les résultats finaux positifs de son étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 L’étude COVA a atteint le critère principal d’évaluation avec une réduction significative de 44% du risque d’insuffisance respiratoire ou de décès précoce. Le dépôt d’une demande de programme d’accès précoce pour Sarconeos (BIO101) est en cours tout en préparant la demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe et aux États-Unis. Fullscreen Mode

Biophytis publie ses résultats financiers du 1er semestre Biophytis publie son rapport financier intermédiaire du 1er semestre 2022 et ses résultats financiers corrigés au 31 décembre 2021. Fullscreen Mode

Arrêt de la Cour d’appel de Paris du 17 janvier 2023 dans l’affaire opposant Biophytis à Negma Group Lt La Cour d’appel de Paris confirme le jugement du Tribunal de commerce de Paris du 16 mars 2021 Fullscreen Mode