Actualités

4 août 2020

Biophytis obtient l’autorisation de l’agence brésilienne de réglementation de la santé de démarrer COVA, un essai clinique de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

27 JUILLET 2020

Biophytis obtient l’autorisation de l’ANSM de démarrer l’essai clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

1er JUILLET 2020

Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer l’essai clinique COVA de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

11 juin 2020

Biophytis obtient l’autorisation de la MHRA de démarrer l’essai clinique COVA au Royaume Uni avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

20 MAI 2020

Biophytis obtient l’autorisation de l’agence belge (AFMPS) pourdémarrer l’essai clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

21 AVRIL 2020

Communiqué de presse rectificatif – Lancement par Biophytis d’une offre au public de Bons de Souscription d’Actions (BSA) avec délai de priorité des actionnaires à titre irréductible. Lire le communiqué de presse

7 avril 2020

Biophytis annonce le lancement d’une offre au public de Bons de Souscription d’Actions (BSA) avec délai de priorité des actionnaires à titre irréductible. Lire le communiqué de presse

7 Avril 2020

Biophytis a signé un nouveau financement obligataire remboursable de 24 millions d’euros auprès d’Atlas pour poursuivre le développement de Sarconeos (BIO101). Lire le communiqué de presse

24 mars 2020

Biophytis annonce la fin du recrutement dans l’étude de Phase 2b SARA-INT, évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie. Lire le communiqué de presse

3 mars 2020

Biophytis présente les résultats préliminaires de SARA-OBS et l’impact sur SARA-INT, l’étude clinique de Phase 2b, au 10ème congrès international sur la fragilité et la sarcopénie (ICFSR) à Toulouse. Liore le communiqué de presse