Sortie du dernier patient de l’étude SARA-INT de phase 2, évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie. Lire le communiqué de presse

Biophytis présente les résultats de l’étude SARA-OBS au Congrès annuel sur la Sarcopénie, la Cachexie et la Perte Musculaire. Lire le communiqué de presse

Inclusion du premier patient en France dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19. Lire le communiqué de presse

Prochaines étapes créatrices de valeur potentielle. Lire le communiqué de presse

Biophytis participera à :
– La ‘Geneva European Midcap digital event’, Les 1er et 2 décembre 2020
– La conference sectorielle Biotech « Anticovid » organisée par la SFAF le mercredi 9 décembre
– La ’13ème International SCWD virtual conference’, du 11 au 13 décembre 2020

La Cour d’appel de Paris statue en faveur de Biophytis dans le cadre du litige avec NEGMA. Lire le communiqué de presse

Interview de Stanislas Veillet, PDG de Biophytis dans Les Pros de l’Eco. A voir ici

Biophytis : Inclusion du premier patient au Brésil dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis participe aux événements suivants :

• Mid-Cap Event :October 19 & 20^th
• Galien Week of Innovation: Oct 26-30

Inclusion du premier patient aux Etats-Unis dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement d’insuffisances respiratoires aiguës liées à la COVID-19. Lire le communiqué de presse

Reprise de la cotation de Biophytis le 30 septembre 2020 à 15h00. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce une augmentation de capital par placement privé de 10 millions d’euros. Lire le communiqué de presse

Suspension de cours des actions et des BSA de Biophytis, dans l’attente d’un nouveau communiqué. Lire le communiqué de presse

Biophytis publie ses résultats financiers du 1er semestre 2020 et fait le point sur ses activités. Lire le communiqué de presse

Interview de Stanislas Veillet, PDG de Biophytis dans l’émission Grand Angle de 64’ sur TV5 Monde.  Voir la video

Biophytis annonce l’émission d’une tranche d’ORNANE d’un montant de 3 millions d’euros. Lire le communiqué de presse

Biophytis a récemment assisté à la conférence Digital ChinaBio qui s’est tenue 25 au 27 août et participera également aux conférences suivantes :

• HC Wainwright 22nd Annual Global Investment Conference – 14-16 septembre 2020 (Conférence virtuelle)
• HTID (Health Tech Innovation Days): 5 et 6 octobre, Paris
• Bio Europe Fall : 26-29 octobre (Conférence virtuelle)

Inclusion du premier patient dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis fait le point sur l’état d’avancement de SARA-INT, un essai clinique de phase 2b évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie. Lire le communiqué de presse

Biophytis obtient l’autorisation de l’ANSM de démarrer l’essai clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce un financement par placement privé de 6,1 millions d’euros. Lire le communiqué de presse

Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer l’essai clinique COVA de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce l’émission d’une tranche d’ORNANE d’un montant de 3 millions d’euros. Lire le communiqué de presse

Biophytis réalise avec succès une augmentation de capital de 4 millions d’euros pour renforcer sa structure financière. Lire le communiqué de presse

Biophytis obtient l’autorisation de la MHRA de démarrer l’essai clinique COVA au Royaume Uni avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce l’émission de 2.050.000 actions nouvelles dans le cadre d’une augmentation de capital réservée à NEGMA. Lire le communiqué de presse

Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 28 mai 2020 : Adoption de l’ensemble des résolutions à titre ordinaire et extraordinaire. Lire le communiqué de presse

La seconde Assemblée générale mixte de Biophytis aura lieu le 28 mai 2020 à Huis Clos.Lire le communiqué de presse

Biophytis obtient l’autorisation de l’agence belge (AFMPS) pourdémarrer l’essai clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce la reprise de sa cotation après la mise en œuvre des mesures prononcées dans le cadre d’un litige avec NEGMA. Lire le communiqué de presse

Convocation à une seconde Assemblée générale mixte à une date ultérieure. Lire le communiqué de presse

Suspension de cours et des BSA de Biophytis, dans l’attente d’un nouveau communiqué. Lire le communiqué de presse

Biophytis clôture avec succès une offre publique de Bons de Souscription d’Actions (BSA). Lire le communiqué de presse

Communiqué de presse rectificatif – Lancement par Biophytis d’une offre au public de Bons de Souscription d’Actions (BSA) avec délai de priorité des actionnaires à titre irréductible. Lire le communiqué de presse

Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement du Covid-19. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce le lancement d’une offre au public de Bons de Souscription d’Actions (BSA) avec délai de priorité des actionnaires à titre irréductible. Lire le communiqué de presse

Biophytis a signé un nouveau financement obligataire remboursable de 24 millions d’euros auprès d’Atlas pour poursuivre le développement de Sarconeos (BIO101). Lire le communiqué de presse

Mise à disposition du Rapport financier 2019. Lire le communiqué de presse

Biophytis reçoit l’accord de l’AFMPS pour démarrer le développement clinique MYODA de Sarconeos (BIO101) dans la Myopathie de Duchenne. Lire le communiqué de pressze

Biophytis annonce la fin du recrutement dans l’étude de Phase 2b SARA-INT, évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie. Lire le communiqué de presse

Biophytis : Résultats annuels 2019 et point sur le développement des activités. Lire le communiqué de presse

Reprise de la cotation de Biophytis le 14 février 2020 à 9h00. Lire le communiqué de presse

Biophytis réalise avec succès une augmentation de capital de 3,3 M€ pour renforcer sa structure de financement. Lire le communiqué de presse

Suspension de cours dans l’attente d’un nouveau communiqué. Lire le communiqué de presse

Approbation par la FDA et l’AFMPS de l’amendement apporté au protocole de SARA-INT, essai clinique de phase 2b sur Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie. Lire le communiqué de presse

Interview de Stanislas Veillet, PDG de Biophytis réalisée par le journaliste Didier Testot sur la Web Tv www.labourseetlavie.com

Biophytis annonce avoir recruté plus de 50% des patients dans l’étude de Phase 2b SARA-INT, évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie. Lire le communiqué de presse

Biophytis annonce l’émission d’une tranche d’ORNANEBSA d’un montant de 3,0M€ . Lire le communiqué de presse