3 SEPTEMBRE 2025
Biophytis obtient l’autorisation de l’EMA pour le lancement de son étude clinique de phase 2 dans l’obésité Biophytis annonce que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable sur la Partie I de sa demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) en vue du lancement d’un essai clinique de Phase 2 de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez…