30 SEPTEMBRE 2025

Biophytis annonce sa participation à quatre événements clés au cours du 4ème trimestre 2025 Biophytis annonce aujourd’hui sa participation à quatre événements internationaux d’envergure qui reflètent la complémentarité de sa stratégie de développement : CF&B Midcap Events Paris, 30 septembre – 1er octobre 2025 Genève, 10 décembre 2025 BIO-Europe (Vienne, 3-5 novembre 2025) SCWD Annual Conference (Rome, 11-13 décembre 2025) À Paris et à Genève, la société interviendra aux Midcap Events organisés par CF&B, une plateforme de référence pour les sociétés cotées permettant de rencontrer de nombreux investisseurs institutionnels spécialisés dans les small & midcap. Biophytis pourra ainsi présenter ses

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15 SEPTEMBRE 2025

Biophytis obtient un financement public au Brésil pour l’essai de Phase 2 dans l’obésité et signe des accords avec des centres cliniques locaux de premier plan Biophytis annonce aujourd’hui des avancées majeures dans la préparation de son essai OBA de Phase 2 de BIO101 dans l’atrophie musculaire associée à l’obésité. La Société, via sa filiale au Brésil, a obtenu le soutien financier d’EMBRAPII (Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial) et a conclu des accords avec deux des centres de recherche médicale et clinique sur l’obésité les plus réputés du Brési : FARMAVAX-UFMG (Inovação de Fármacos e Vacinas, Université Fédérale

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11 SEPTEMBRE 2025

Biophytis dévoile sa stratégie d’essai de phase 3 dans la sarcopénie avec BIO101 en Europe et en Asie Biophytis présente une mise à jour détaillée de son plan clinique et réglementaire pour l’essai-clinique de phase 3 SARA de BIO101, ciblant la sarcopénie liée à l’âge. Cet essai-clinique a vocation à devenir le tout premier essai de phase 3 jamais mené dans la sarcopénie, témoignant de l’importance du besoin médical dans des populations vieillissantes à l’échelle mondiale. Conception de l’essai clinique SARA de phase 3 L’essai SARA de phase 3 prévoit de recruter un total de 932 patients et Biophytis propose

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3 SEPTEMBRE 2025

Biophytis obtient l’autorisation de l’EMA pour le lancement de son étude clinique de phase 2 dans l’obésité Biophytis annonce que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable sur la Partie I de sa demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) en vue du lancement d’un essai clinique de Phase 2 de BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients souffrant de fonte musculaire associée à l’obésité (étude OBA). Cette étape constitue une avancée réglementaire cruciale dans la stratégie de développement clinique de Biophytis en Europe. L’avis favorable sur le dossier scientifique (Partie I) confirme la qualité, la sécurité et le corpus de

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1er SEPTEMBRE 2025

Biophytis dévoile sa stratégie pour l’essai clinique de phase 2 dans l’obésité avec BIO101 en Europe et au Brésil Biophytis présente une mise à jour détaillée de son plan clinique et réglementaire pour l’essai de phase 2 OBA de BIO101, ciblant la perte musculaire associée à l’obésité. Ce nouveau programme illustre l’ambition de Biophytis d’étendre le potentiel de son candidat-médicament phare BIO101 à des indications à forte prévalence mondiale, ouvrant des perspectives considérables de création de valeur pour la Société et ses actionnaires. Conception de l’essai clinique de phase 2 OBA L’essai de phase 2 OBA sera une étude randomisée, en double

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28 AOÛT 2025

Biophytis obtient l’autorisation de l’EMA et des autorités belges pour démarrer son essai clinique de phase 3 dans la sarcopénie Biophytis annonce que les volets I (évaluation scientifique de l’Agence européenne des médicaments – EMA) et II (évaluation éthique nationale en Belgique) de sa demande d’essai clinique (CTA) pour une étude de phase 3 dans la sarcopénie ont été examinés et approuvés. Avec ces autorisations, Biophytis est désormais habilitée à lancer le recrutement des patients pour l’essai de phase 3 dans la sarcopénie dans plusieurs centres investigateurs en Belgique. La société collaborera également avec des centres cliniques de référence dans

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5 AOÛT 2025

Biophytis sécurise une ligne de financement obligataire non dilutive jusqu’à 1 M€ Biophytis annonce la mise en place d’une ligne de financement obligataire d’un montant maximum de 1 million d’euros avec la société Hexagon Capital Fund, avec une première souscription de 100 000 €. Fullscreen Mode

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30 JUILLET 2025

Biophytis rejoint Silver Innov’ pépinière dédiée à la silver économy Biophytis déménage à Silver Innov, pépinière et hôtel d’entreprises spécialisées dans l’innovation, la santé et le vieillissement. Cette installation marque une étape clé dans la stratégie de Biophytis, en renforçant son ancrage dans un écosystème dédié à la silver economy, au vieillissement en bonne santé et à l’innovation biopharmaceutique. Présente depuis ce mois de juillet dans les locaux de Silver Innov’ à Ivry-sur-Seine, Biophytis rejoint une communauté dynamique d’entreprises tournées vers les enjeux de santé des seniors. Silver Innov’ offre un environnement de travail agile et connecté, conçu pour favoriser

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16 JUILLET 2025

Biophytis remporte une victoire majeure devant la Cour de cassation BIOPHYTIS annonce une victoire judiciaire majeure. La Cour de cassation, plus haute juridiction judiciaire française, a rendu le 9 juillet 2025 un arrêt de principe qui casse partiellement l’arrêt de la Cour d’appel de Paris et donne raison à Biophytis dans son litige contre Negma Group. Stanislas Veillet, Président Directeur Général de Biophytis, déclare : « Cette victoire intervient à un moment crucial du développement Biophytis. L’arrêt de la Cour de cassation est une étape clé dans la défense des intérêts de Biophytis et de ses actionnaires. Elle vient conforter

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15 JUILLET 2025

Biophytis s’associe à Lynx Analytics dans le domaine de l’IA pour accélérer la découverte de médicaments contre la sarcopénie Biophytis annonce aujourd’hui un partenariat stratégique avec Lynx Analytics, leader en solutions d’intelligence artificielle pour les sciences de la vie. Cette collaboration a pour objectif d’accélérer la découverte et le développement de nouvelles petites molécules destinées au traitement de la sarcopénie, une pathologie invalidante caractérisée par une perte progressive de la masse et de la force musculaires chez les personnes âgées. Fullscreen Mode

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