22 novembre 2016
BIOPHYTIS obtient les autorisations réglementaires pour lancer l’étude SARA-OBS chez les patients sarcopéniques. Téléchargez le communiqué de presse
BIOPHYTIS obtient les autorisations réglementaires pour lancer l’étude SARA-OBS chez les patients sarcopéniques. Téléchargez le communiqué de presse
Biophytis présentera 4 posters sur Sarconeos à la 9ème conférence internationale sur la cachexie, la sarcopénie et la perte musculaire. Lire le communiqué de presse
BIOPHYTIS participera à la Jefferies Conference de Londres et à l’European Midcap Event de Genève. Lire le communiqué de presse
BIOPHYTIS choisit Patheon pour la fabrication des lots cliniques de Macuneos, candidat médicament pour traiter la DMLA qui entre en Phase 2B. Téléchargez le communiqué de presse
BIOPHYTIS met en place SARA-data, une plate-forme e-Santé pour le développement clinique de Sarconeos chez les patients sarcopéniques. Lire le communiqué de presse
Biophytis présent au European Large & Midcap Event – 5-6 Octobre 2016 à Paris
Point sur l’activité et résultats semestriels au 30 juin 2016. Téléchargez le communiqué de presse
BIOPHYTIS lance la deuxième phase de l’étude de pharmacocinétique de Sarconeos (SARA-PK) après le succès de la première phase. Téléchargez le communiqué de presse
BIOPHYTIS prêt à lancer l’étude SARA-OBS. Lire le communiqué de presse
Biophytis sera présent à BIOPHARM AMERICA 2016 à Boston, du 13 au 15 septembre