Rencontre prévue avec la FDA pour faire avancer le développement de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie de la phase 2 à la phase 3
- Suite aux résultats cliniques favorables de la phase 2b de SARA-INT, Biophytis engage les premiers rendez-vous réglementaires pour passer de la phase 2 à la phase 3 du développement
- Une réunion de type B/fin de phase 2 est prévue avec la FDA (Food and Drug Administration) le 24 janvier 2022 pour discuter de ces résultats et du protocole de phase 3
- Dans l’hypothèse d’un accord et de l’approbation des autorités américaines, Biophytis entend lancer son programme de phase 3 dans la sarcopénie au second semestre 2022