BIOPHYTIS ORGANISE UN WEBCAST EN PRÉSENCE DE KEY OPINION LEADERS (KOL) SUR LES RÉSULTATS DE L’ÉTUDE COVA DE PHASE 2-3 DE SARCONEOS (BIO101) DANS LE TRAITEMENT DE LA PNEUMONIE CHEZ LES PATIENTS COVID-19 À RISQUE D’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
À la suite à l’analyse post-hoc positive de l’étude clinique de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la pneumonie chez les patients COVID-19 à risque d’insuffisance respiratoire, la direction de Biophytis vous invite à un événement en ligne avec les KOL.
Biophytis annonce la tenue d’un événement en ligne où des Key Opinion Leaders ainsi que la direction de Biophytis présenteront un point d’étape sur l’évolution de la pandémie de COVID-19, les résultats de l’étude COVA de phase 2-3. Ils discuteront également des prochaines étapes réglementaires pour l’autorisation de mise sur le marché de Sarconeos (BIO101) chez les patients COVID-19 hospitalisés souffrant de pneumonie et à risque d’insuffisance respiratoire et de décès.
La présentation aura lieu en présence de :
- Dr Girish Balachandran Nair, MD – Professeur associé de Médecine en Pneumologie et Soins Intensifs, Beaumont Hospital, Royal Oak, MI, Etats-Unis et Investigateur Principal de l’étude COVA aux Etats-Unis.
- Professeur Suzana Lobo, MD – Hospital de Base Da Faculdade de Medicina de São José Do Rio Preto, São Paulo, Brésil et investigateur de l’étude COVA au Brésil.
L’événement digital sera tenu en anglais et suivi d’une session de questions-réponses, le 1er décembre à 18h00 CET (12h00 AM ET). Vous pouvez vous inscrire à l’adresse suivante : https://www.financelive.fr/biophytis/inscription/
L’étude a montré une réduction du risque de décès précoce ou d’insuffisance respiratoire à 28 jours de 45% dans la population Intent-To-Treat (ITT) et de 53 % dans la population Per Protocol (PP) ainsi qu’une réduction du risque de décès à 90 jours de 43 % dans la population ITT et de 70 % dans la population PP.
Le développement réglementaire de Sarconeos (BIO101) ciblant une autorisation conditionnelle de mise sur le marché et une utilisation d’urgence débutera en 2023.