Inclusion du premier patient dans COVA, un essai clinique international de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d’insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis fait le point sur l’état d’avancement de SARA-INT, un essai clinique de phase 2b évaluant l’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie. Lire le communiqué de presse
Biophytis obtient l’autorisation de l’agence brésilienne de réglementation de la santé de démarrer COVA, un essai clinique de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis obtient l’autorisation de l’ANSM de démarrer l’essai clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce un financement par placement privé de 6,1 millions d’euros. Lire le communiqué de presse
Biophytis reçoit l’accord de la FDA pour démarrer l’essai clinique COVA de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce l’émission d’une tranche d’ORNANE d’un montant de 3 millions d’euros. Lire le communiqué de presse
Biophytis réalise avec succès une augmentation de capital de 4 millions d’euros pour renforcer sa structure financière. Lire le communiqué de presse
Biophytis obtient l’autorisation de la MHRA de démarrer l’essai clinique COVA au Royaume Uni avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. Lire le communiqué de presse
Biophytis annonce l’émission de 2.050.000 actions nouvelles dans le cadre d’une augmentation de capital réservée à NEGMA. Lire le communiqué de presse