Biophytis a demandé à la FDA l’autorisation de lancer l’étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie Biophytis annonce avoir déposé le dossier de demande d’autorisation sur le portail de la FDA (Food and Drug Administration) pour lancer son programme SARA-31 aux États-Unis, la toute première étude de phase 3 dans la sarcopénie. Le lancement…
Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 16ᵉ congrès international SCWD Biophytis annonce qu’elle participe au 16ᵉ congrès international SCWD (Society on Sarcopenia, Cachexia & Wasting disorders), événement phare réunissant des experts du monde entier pour partager réflexions, recherches et innovations sur la sarcopénie, la cachexie et les troubles de…
RÉSULTATS DE L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DU 16 JUIN 2023 ADOPTION DE L’ENSEMBLE DES RÉSOLUTIONS PRÉSENTÉES PAR LA SOCIÉTÉ Biophytis annonce l’approbation à une très large majorité de l’ensemble des résolutions proposées par la Société et relevant de la compétence de l’Assemblée Générale Ordinaire. Grâce à la mobilisation des actionnaires, l’AGO a pu se tenir avec un…
Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de Boston du 5 au 8 juin Biophytis annonce qu’elle participe à la Convention internationale de la Biotechnology Innovation Organization (BIO) qui se tient à Boston du 5 au 8 juin 2023 et rassemble plusieurs milliers de leaders mondiaux de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique.…
Biophytis a soumis à la Haute Autorité de Santé (HAS) une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement des formes sévères de COVID-19 Biophytis annonce qu’elle a soumis, via son partenaire pharmaceutique Intsel Chimos, une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour…
Biophytis a présenté les résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la Conférence internationale de l’American Thoracic Society Biophytis annonce qu’elle a présenté les résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 lors de la conférence internationale de l’American Thoracic Society (ATS 2023), qui s’est tenue…
Biophytis a demandé à l’EMA l’autorisation de lancer l’étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie Biophytis annonce avoir déposé le dossier de demande d’autorisation sur le portail Européen de l’EMA (Agence Européenne des Médicaments) pour lancer SARA-31, la première étude de phase 3 dans la sarcopénie. Le lancement du programme de Phase 3 fait…
Succès de l’augmentation de capital de Biophytis avec 2,3 millions d’euros levés Biophytis annonce le succès de sa levée de fonds pour un montant total de 2,3 M€ par voie d’augmentations de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires au profit d’une part d’investisseurs professionnels à hauteur de 1,9 M€, et d’autre…
Biophytis lance une levée de fonds d’environ 2 millions d’euros Biophytis annonce le lancement d’une levée de fonds d’environ 2 millions d’euros via l’émission d’actions nouvelles s’adressant aux investisseurs professionnels tels que définis ci-dessous et aux investisseurs particuliers (via la plateforme PrimaryBid) (l’« Opération »). Augmentations de capital dans le cadre d’une offre globale comprenant une offre…
Biophytis a requis auprès de l’EMA une réunion de pré-soumission d’Autorisation de Mise sur le Marché de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la COVID-19 Biophytis annonce qu’elle a déposé une requête auprès de l’European Medicine Agency (EMA) pour tenir une réunion de pré- soumission en vue de déposer une demande d’Autorisation de Mise sur…