Biophytis prolonge son contrat avec Atlas pour su00e9curiser le financement de ses activitu00e9s
Biophytis annonce le renouvellement de son accord de financement obligataire avec Atlas, un fonds d’investissement speu0301cialiseu0301 baseu0301 au0300 New York (Eu0301tats-Unis), afin de seu0301curiser le financement de ses activiteu0301s et notamment le lancement de ses programmes cliniques OBA dans lu2019obeu0301siteu0301 et MYODA dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).
nCet avenant du2019une dureu0301e de deux ans, expirant le 14 juin 2026, permettra au0300 Biophytis du2019eu0301mettre des obligations convertibles pour un montant maximum de 16 millions du2019euros, sous la forme de tranches du2019un montant maximum de 2 millions du2019euros chacune. La prolongation de cette ligne de financement et les conditions de lu2019accord de renouvellement du contrat teu0301moignent de la confiance du2019Atlas dans le potentiel de croissance de Biophytis. Afin de limiter lu2019impact potentiellement dilutif du financement, lu2019eu0301mission du2019une nouvelle tranche ne sera possible que si lu2019encours de la dette obligataire deu0301tenue par Atlas au moment du tirage est au maximum de 2 millions du2019euros. Il est preu0301ciseu0301 que lu2019encours actuel se monte au0300 3 millions du2019euros. Compte tenu des caracteu0301ristiques de lu2019avenant, cette ligne de financement pourrait eu0301tendre lu2019horizon de treu0301sorerie de la Socieu0301teu0301, actuellement estimeu0301 au0300 fin aouu0302t 2024, jusquu2019au0300 fin 2024 et contribuer au financement des programmes en 2025.
nAvec un marcheu0301 estimeu0301 au0300 6 milliards de dollars en 2023 et un taux de croissance annuel moyen estimeu0301 au0300 42%, le marcheu0301 du traitement de l’obeu0301siteu0301 devrait atteindre 100 milliards de dollars d’ici au0300 2030. L’eu0301tude clinique de phase 2 OBA devrait deu0301buter mi-2024, apreu0300s obtention des autorisations reu0301glementaires, et les premiers patients devraient eu0302tre traiteu0301s au cours du second semestre 2024.
nPar ailleurs, Biophytis a recu0327u la deu0301signation de meu0301dicament orphelin et une autorisation du2019IND (Investigational New Drug) de la FDA (Food and Drug Administration) pour deu0301marrer lu2019eu0301tude clinique de phase 1/2 MYODA avec BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients non-ambulants atteints de DMD. Cette terrible maladie sans traitement approuveu0301 pour traiter les symptou0302mes respiratoires speu0301cifiques repreu0301sente une opportuniteu0301 du2019acceu0300s rapide au marcheu0301.
nBiophytis est en recherche active de partenaires et de financements compleu0301mentaires pour mener ses programmes clinique OBA et MYODA dans les prochains mois.
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