Biophytis fait aujourd’hui un point d’étape sur le déploiement de sa co-entreprise à Hong Kong (cf. détails dans la section « à propos » ci-dessous) et partage ses perspectives à court et moyen terme.
Une étape structurante franchie et des avancées imminentes
La création de la joint-venture Biophytis Biopharmaceutical Holding LTD, annoncée le 2 juin 2026, ouvre désormais la voie à la pleine mise en œuvre de l’accord de co-entreprise signé en janvier 2026. Les discussions relatives à la formalisation des premières contributions des partenaires progressent de manière soutenue, et Biophytis anticipe leur aboutissement dans les prochaines semaines en fonction de l’obtention d’autorisations administratives, au plus tard fin septembre 2026 avec :
- L’apport de la propriété industrielle et la signature d’un accord de licence : Biophytis apportera à la co-entreprise une partie de son portefeuille de propriété intellectuelle, portant sur des brevets relatifs au développement de BIO101, obtenus en Chine, au Japon et en Corée du Sud. En complément, Biophytis et Biophytis Biopharmaceutical Holding LTD concluront un accord de licence sur ces trois territoires. Aux termes de cet accord, la joint-venture versera à Biophytis des redevances (royalties) à un taux à un chiffre sur les ventes futures.
- Le versement de la première tranche de financement: De manière concomitante à l’apport de la propriété industrielle et de la signature de l’accord de licence, les partenaires asiatiques procéderont au versement à la co-entreprise d’une première tranche de 3 millions de dollars américains. Cette tranche s’inscrit dans un engagement financier total pouvant atteindre 20 millions de dollars américains, dont 10 millions la première année.
- La préparation de l’étude clinique de Phase 3 dans la sarcopénie: La prochaine étape consiste à obtenir l’autorisation de démarrer cette étude clinique en Chine auprès de la NMPA, cette autorisation ayant déjà été obtenue en Europe. L’engagement financier porté par les partenaires asiatiques de Biophytis est appelé à couvrir la majorité du coût estimé de l’étude clinique multirégionale de Phase 3 SARA-31 et ce jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché de BIO101 en Chine et en Europe.
Stanislas Veillet, Président-Directeur Général de Biophytis, déclare : «Les prochaines semaines seront décisives pour l’avancement de notre ambition dans la sarcopénie, avec un premier apport de propriété industrielle, la signature de l’accord de licence et le versement de la première tranche de financement. Ces avancées illustrent parfaitement notre stratégie : développer BIO101 à l’international en nous appuyant sur des partenaires régionaux solides, et financer nos programmes cliniques sans diluer nos actionnaires. C’est une approche créatrice de valeur pour Biophytis, pour ses partenaires et pour l’ensemble de ses parties prenantes. »
