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Biophytis annonce de nouvelles données non cliniques renforçant sa mission de pionnier dans la restauration de la mobilité chez les patients souffrant d’obésité

Biophytis annonce de nouvelles données non cliniques renforçant sa mission de pionnier dans la restauration de la mobilité chez les patients souffrant d’obésité 96 % des patients atteints d’obésité déclarent souffrir d’une altération de leur force musculaire ayant des conséquences sur leur mobilité ; Nouveaux résultats précliniques : BIO101 en combinaison avec les GLP-1 induit…
Biophytis révolutionne la sarcopénie

Biophytis révolutionne la sarcopénie Publication des résultats de Phase II (étude SARA-INT) Confirmation du passage à la Phase 3 pour BIO101 Biophytis est heureuse d’annoncer une première mondiale : la publication des résultats de l’étude clinique de phase 2 SARA-INT dans le Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle (JCSM), journal de référence pour la recherche…
Biophytis a présenté le programme OBA dans l’obésité lors du 17ème congrès international de la SCWD

Biophytis a présenté le programme OBA dans l’obésité lors du 17ème congrès international de la SCWD Biophytis a participé au 17ᵉ congrès international de la SCWD (Society on Sarcopenia, Cachexia & Wasting disorders), événement phare réunissant des experts du monde entier pour partager les innovations dans la sarcopénie, la cachexie et les troubles musculaires dont…
Présentation du Prof. Capucine Morelot-Panzini sur le 20E (BIO101) pour le COVID-19 sévère à la conférence ERS 2024 à Vienne

Capucine Morelot-Panzini, chef du service de pneumologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière et professeur à Sorbonne Université, a présenté les résultats positifs de l’étude de phase 2/3 COVA sur la 20-hydroxyecdysone (BIO101) dans le traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19 sévère. Sa présentation a mis en évidence une réduction statistiquement significative du risque relatif…
Biophytis a présenté les résultats de l’étude COVA de phase 2-3 dans les formes sévères de Covid-19 lors du WCID à Paris

Biophytis a présenté les résultats de l’étude COVA de phase 2-3 dans les formes sévères de Covid-19 lors du WCID à Paris Biophytis a présenté le déroulement et les résultats de son étude de phase 2/3 COVA dans le traitement des formes sévères de Covid-19 lors de la 6e édition du Congrès Mondial sur les…
Biophytis a présenté son protocole de phase 3 dans le traitement de la sarcopénie

Biophytis a présenté son protocole de phase 3 dans le traitement de la sarcopénie Biophytis a présenté son protocole de phase 3 visant à démontrer le potentiel de Ruvembri™ (20-hydroxyecdysone) dans le traitement de la sarcopénie lors de l’International Conference on Frailty & Sarcopenia (ICFSR), qui s’est tenue du 20 au 22 mars 2024 à…
Biophytis a présenté le potentiel de Ruvembri™ dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Biophytis a présenté le potentiel de Ruvembri™ dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne Biophytis a présenté les résultats de ses récents essais cliniques avec Ruvembri™ lors de la Muscular Dystrophy Association (MDA) Clinical & Scientific Conference qui s’est tenue du 3 au 6 mars 2024 à Orlando, États-Unis. Administré par voie orale,…
Webcast du 17 janvier 2024 sur nos ambitions avec Ruvembri® dans les infections virales respiratoires

À la suite de la publication récente des résultats de l’essai clinique COVA (phase 2-3) dans eClinicalMedicine (groupe The Lancet), Biophytis a organisé un webcast pour présenter les ambitions du groupe dans le traitement d’infections virales respiratoires telles que la Covid-19 ou la grippe. https://vimeo.com/905775870
Biophytis annonce la publication des résultats de son étude de phase 2-3 COVA dans eClinicalMedicine, partie de The Lancet

Biophytis annonce la publication des résultats de son étude de phase 2-3 COVA dans eClinicalMedicine, partie de The Lancet Biophytis annonce la publication de l’article traitant des résultats de l’étude clinique de phase 2-3 COVA dans le traitement des symptômes respiratoires des formes sévères de COVID-19 dans eClinicalMedicine sous la référence 102383, journal médical faisant…
Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 16ème congrès international SCWD

Biophytis présente les résultats cliniques de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 16ème congrès international SCWD Biophytis annonce qu’elle participe au 16ème congrès international SCWD (Society on Sarcopenia, Cachexia & Wasting disorders), événement phare réunissant des experts du monde entier pour partager réflexions, recherches et innovations sur la sarcopénie, la cachexie et les troubles de…
Biophytis a présenté les résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la Conférence internationale de l’American Thoracic Society

Biophytis a présenté les résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la Conférence internationale de l’American Thoracic Society Biophytis annonce qu’elle a présenté les résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 lors de la conférence internationale de l’American Thoracic Society (ATS 2023), qui s’est tenue…
Biophytis a présenté Sarconeos (BIO101) comme potentiel candidat médicament dans le traitement du COVID long après hospitalisation, lors du 13ème Congrès annuel International sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR)

Biophytis a présenté Sarconeos (BIO101) comme potentiel candidat médicament dans le traitement du COVID long après hospitalisation, lors du 13ème Congrès annuel International sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICFSR) Fullscreen Mode
Biophytis présente le développement de Sarconeos (BIO101) en tant que candidat-médicament dans les maladies neuromusculaires rares lors de la conférence clinique et scientifique de la Muscular Dystrophy Association (MDA)

Biophytis présente le développement de Sarconeos (BIO101) en tant que candidat-médicament dans les maladies neuromusculaires rares lors de la conférence clinique et scientifique de la Muscular Dystrophy Association (MDA) Fullscreen Mode
Biophytis présente les résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la 21ème Conférence « Lung Science » – ERS 2023

Biophytis présente les résultats positifs de Phase 2-3 COVA à la 21ème Conférence « Lung Science » – ERS 2023 Biophytis annonce qu’elle présente les résultats positifs de l’étude de phase 2-3 COVA avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 lors de la 21ème édition de la conférence « Lung Science » organisée par la…
Biophytis annonce les résultats finaux positifs de son étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19

Biophytis annonce les résultats finaux positifs de son étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de COVID-19 L’étude COVA a atteint le critère principal d’évaluation avec une réduction significative de 44% du risque d’insuffisance respiratoire ou de décès précoce. Le dépôt d’une demande de programme d’accès précoce pour Sarconeos (BIO101)…
BIOPHYTIS ORGANISE UN WEBCAST EN PRÉSENCE DE KEY OPINION LEADERS (KOL) SUR LES RÉSULTATS DE L’ÉTUDE COVA DE PHASE 2-3 DE SARCONEOS (BIO101) DANS LE TRAITEMENT DE LA PNEUMONIE CHEZ LES PATIENTS COVID-19 À RISQUE D’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE

A la suite à l'analyse post-hoc positive de l'étude clinique de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la pneumonie chez les patients COVID-19 à risque d'insuffisance respiratoire, la direction de Biophytis vous invite à un événement en ligne avec les KOL.
Biophytis rapporte l’analyse post-hoc positive de l’étude de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de la COVID-19

Biophytis rapporte l’analyse post-hoc positive de l’étude de phase 2-3 COVA soutenant fortement le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans les formes sévères de la COVID-19 Biophytis publie aujourd’hui les ruésultats complets de l’é9tude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée à COVID-19. Réduction du risque de…
Biophytis annonce les premiers résultats très prometteurs de l’étude de phase 2-3 COVA dans l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19

Biophytis publie les premiers résultats de son étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19.
Biophytis présente des données précliniques d’efficacité de Sarconeos (BIO101) dans l’Amyotrophie Spinale (SMA), une maladie neuromusculaire rare

Biophytis annonce qu’elle présente de nouvelles données d’efficacité préclinique de son produit Sarconeos (BIO101) sur la SMA (Amyotrophie spinale) lors du congrès SMA Cure 2022 à Anaheim, Californie, États-Unis du 16 au 19 juin 2022. Cette présentation orale donnée par Dr. Cynthia Bézier et intitulée : “COMBINATION OF BIO101 WITH ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE THERAPY DEMONSTRATES SYNERGISTIC…
Biophytis présente le programme de développement de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 12ème Congrès International annuel sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICSFR), à Boston du 20 au 22 avril 2022

Biophytis présente le programme de développement de Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie au 12ème Congrès International annuel sur la Fragilité et la Sarcopénie (ICSFR), à Boston du 20 au 22 avril 2022 Biophytis annonce qu’elle présentera et discutera des résultats du programme de développement de Sarconeos (BIO101) dans la Sarcopénie au 12ème Congrès International annuel…
Biophytis annonce les résultats d’efficacité de la deuxième analyse intermédiaire du DMC dans la zone prometteuse, permettant la poursuite de l’étude COVA de phase 2-3 de Sarconeos (BIO101) dans la COVID-19

Biophytis annonce les résultats d’efficacité de la deuxième analyse intermédiaire du DMC dans la zone prometteuse, permettant la poursuite de l’étude COVA de phase 2-3 de Sarconeos (BIO101) dans la COVID-19 Biophytis annonce aujourd’hui que le Comité indépendant de Contrôle des Données (DMC) a recommandé la poursuite de l’étude COVA de phase 2-3 sans modification…