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Réglementaire

Biophytis va tester l’effet anti-rebond de BIO101 dans le cadre de son étude clinique OBA dans l’obésité

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9 septembre 2026

Biophytis annonce l’autorisation de l’étude clinique OBA au Brésil et partage les perspectives de BIO101 dans l’obésité

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10 août 2026

Biophytis annonce la publication de ses comptes annuels 2025 et la reprise de la cotation de son action

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29 juillet 2026

Biophytis obtient l’autorisation de l’EMA pour le lancement de son étude clinique de phase 2 dans l’obésité

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3 septembre 2025

Biophytis obtient l’autorisation de l’EMA et des autorités belges pour démarrer son essai clinique de phase 3 dans la sarcopénie

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28 août 2025

Biophytis obtient l’autorisation IND de la FDA pour démarrer son étude OBA de phase 2 dans l’obésité

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11 juillet 2024

Biophytis annonce le dépôt d’une demande d’IND auprès de la FDA pour son étude de phase 2 dans l’obésité

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10 juin 2024

Biophytis obtient l’autorisation de la FDA pour démarrer l’étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie

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11 septembre 2023

Biophytis obtient un avis positif pour son étude de phase 3 SARA-31 dans la sarcopénie en Europe

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8 août 2023

Biophytis a requis auprès de la FDA une réunion de pré-soumission d’Autorisation d’Utilisation d’Urgence de Sarconeos (BIO101) dans le traitement du COVID-19

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20 juillet 2023

Biophytis a demandé à la FDA l’autorisation de lancer l’étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie

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10 juillet 2023

Biophytis a soumis à la Haute Autorité de Santé (HAS) une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP) pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement des formes sévères de COVID-19

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26 mai 2023